活性炭吸附鄰苯二甲酸酯，在本文中講述，活性炭在水樣中選擇性吸附鄰苯二甲酸鹽。使用檸檬酸來(lái)活化活性炭原料。鄰苯二甲酸酯的吸附過(guò)程采用靜態(tài)法進(jìn)行水溶液超聲處理加速。在活性炭上吸附后，從水相中萃取鄰苯二甲酸酯，采用固相微萃取法進(jìn)行。采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析提取的樣品。考慮到獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以表明幾乎100%的鄰苯二甲酸酯被水溶液吸附。吸附效率隨著鄰苯二甲酸酯分子量的增加而降低。

　　鄰苯二甲酸酯廣泛用作塑料生產(chǎn)中的添加劑，使其具有柔韌性。例如，鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯是描述的用于生產(chǎn)聚氯乙烯和其它聚合物的增塑劑的主要鄰苯二甲酸酯之一。鄰苯二甲酸酯的全生產(chǎn)及其在日常使用的不同產(chǎn)品中的普遍應(yīng)用導(dǎo)致其在環(huán)境和食品中廣泛存在。鄰苯二甲酸二乙酯，鄰苯二甲酸二正丁酯，鄰苯二甲酸芐基丁酯，雙(2-乙基己基)鄰苯二甲酸酯等吸附過(guò)程進(jìn)行了研究。鄰苯二甲酸酯和鄰苯二甲酸二正辛酯在活性炭吸附劑上的吸附行為。

　　采用檸檬酸應(yīng)用合成方法，通過(guò)軟模板法獲得活性炭 。在實(shí)驗(yàn)的低溫(-196℃)氮吸附-解吸等溫線的基礎(chǔ)上確定了表征所研究活性炭的介孔結(jié)構(gòu)的基本標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)。對(duì)于獲得的活性炭圖像，使用掃描電子顯微鏡(SEM)，發(fā)現(xiàn)活性炭材料具有有序的，均勻的多孔結(jié)構(gòu)，中孔尺寸約6nm(圖1)。

　　圖1.能吸附鄰苯二甲酸酯活性炭的掃描電子顯微鏡圖像。

　　吸附測(cè)試方法

　　使用來(lái)鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)物，其為含有稀釋在甲醇中的六種鄰苯二甲酸酯的1cm 3安瓿的形式。標(biāo)準(zhǔn)中每種鄰苯二甲酸酯的濃度是2000μg/ cm 3。活性炭篩分為0.40-0.63毫米。然后將適量的活性炭轉(zhuǎn)移到帶有鄰苯二甲酸鹽溶液的15cm 3玻璃小瓶中，并置于設(shè)定為25℃的培養(yǎng)箱中60分鐘。孵化器中裝有小瓶的平臺(tái)在搖動(dòng)，每分鐘進(jìn)行150次移動(dòng)。在活性炭材料上的吸附過(guò)程是在鄰苯二甲酸鹽水溶液中使用50,100和150mg活性炭進(jìn)行的。鄰苯二甲酸酯的濃度為0.03 / 0.25mg / dm 3，鄰苯二甲酸酯的溶解度低，鄰苯二甲酸酯的溶液不飽和。

　　由固相微萃取法進(jìn)行水相中鄰苯二甲酸酯在活性炭上吸附之前和之后的萃取。使用固定相聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯的65μm膜進(jìn)行微萃取。在微萃取過(guò)程中，吸附和熱解吸分別進(jìn)行45分鐘和2分鐘。

　　選擇的鄰苯二甲酸酯的吸附過(guò)程通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜方法來(lái)控制。在30 m×0.25 mm×0.25μm毛細(xì)管柱上分離，采用以下溫度程序：60℃保持1 min，然后以15℃/ min升溫至250℃保溫5 min。總分析時(shí)間約為19分鐘。進(jìn)樣口溫度為250℃，氦氣載氣(純度≥99.9999%)保持在1cm 3 / min 的恒定流速。離子源和傳輸線溫度設(shè)定在250℃。電子電離為70eV。以選擇離子記錄(SIR)模式(m / z  = 149)進(jìn)行分析。

　　根據(jù)吸附測(cè)試得到結(jié)論，活性炭的吸附效率隨著鄰苯二甲酸酯分子量的增加而降低。用鄰苯二甲酸二正丁酯填充孔隙通過(guò)微孔活性炭可以被介孔吸附。中孔活性炭吸附劑(中孔率約68%)是因?yàn)樗�可以加速吸附過(guò)程中的擴(kuò)散過(guò)程。

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